Innováció a diagnosztikában
Ahol a tudomány és a precízió találkozik
Az European Life Technologies Hungary Zrt. integrált szakértői csapata közel fél évszázados tapasztalattal és egyedülálló genomikai IT-háttérrel formálja a jövő géndiagnosztikáját.
Szakmai Kompetenciáink
Szakmai kompetenciáink
Integrált, több területet átfogó szakértelemmel a biotechnológia szolgálatában.
Genomikai IT-szakértelem
Szoftverfejlesztőink több, mint 20 év összesített szakmai tapasztalattal rendelkeznek high throughput, felhőalapú adatelemző rendszerek architektúrájának tervezésében, garantálva a genomikai adatok skálázható, biztonságos feldolgozását.
✔ Designing scalable NGS analysis pipelines✓ Orchestrating high-throughput workflows.✓ Enabling distributed genomic data processing✓ Automating reproducible analyses✓ Managing large-scale sequencing data✓ Ensuring data integrity and traceability✔ Securing sensitive genomic information✔ Monitoring performance and reliability✔ Evaluation of the completed resultKutatói Kiválóság
Vezető kutatóink meghatározó szerepet töltöttek be diagnosztikai platformok fejlesztésében – invazív és non-invazív mintákból egyaránt. Alapkutatói munkájuk páratlan mélységű tudást biztosít a tumorok genetikai és transzkriptomikai pathomechanizmusairól.
P. Katalin
0+
Év Kombinált Tapasztalat
Tudományos Tanácsadó Testület
Nemzetközileg elismert szakemberek alkotják, akik mögött publikációkban és klinikai transzlációban mért elit teljesítmény áll – a tumorok molekuláris patogenezisétől a terápiás biomarker validációig terjedő spektrumban.
Csapatkoordináció
Tapasztalt irodavezetőnk kifinomult szervezési és koordinációs kompetenciákkal biztosítja a molekuláris biológia, orvosi biotechnológia és IT szakembergárda szinergiáját, támogatva a projektek magas minőségű megvalósulását.
Technológia
Élvonalbeli technológiával az onkológiában
A komplex genomikai vizsgálatok nemzetközi gold standardja, amely lehetővé teszi a tumorok átfogó jellemzését és a precíziós diagnosztikát.
Mi lehet annál előremutatóbb, hogy a betegség felismerésén túlmenően feltárható annak molekuláris oka – felfedve, hogy miért és hogyan alakul ki a rák, így azonosítva a gyenge pontjait.
Úttörő Technológia
Az Elsők Között az Onkológiában
Közel két évtizedes szakértelemmel rendelkező csapatunk elsők között alkalmazta ezt a forradalmi technológiát a rákkutatásban. Ma az NGS a modern onkológia alapját képezi – lehetővé téve a tumorok átfogó jellemzését, a liquid biopszia áttörő eredményeit és a precíziós diagnosztikát.
0+
Év NGS Tapasztalat
0+
Genetikai elemzés
Hivatásunk az innováció
Számunkra az innováció nem öncélú technológiai verseny, hanem következetes, felelősségteljes munka. Olyan kutatási és diagnosztikai megoldások fejlesztésén dolgozunk, amelyek a mindennapi klinikai gyakorlatban is értelmezhetőek és alkalmazhatóak – ott, ahol valódi hozzáadott értéket tudnak nyújtani.
Az elmúlt évek kutatásai – köztük a mi hozzájárulásunk is – jelentős előrelépést tettek lehetővé számos daganatos betegség kezelésében. A molekuláris diagnosztika ma már sok esetben segíti a célzott terápiák kiválasztását, a feleslegesen megterhelő kezelések elkerülését, valamint a betegség alakulásának pontosabb nyomon követését.
Amit vállalunk, az a tudományos megalapozottság, a felelősségteljes fejlesztés és az őszinte kommunikáció. Kutatásainkkal ahhoz az előrelépéshez járulunk hozzá, amelynek köszönhetően ma már számos daganattípus esetében pontosabb diagnosztika és hatékonyabb kezelési lehetőségek állnak rendelkezésre.
Ezek az eredmények a tudományos közösség közös, hosszú távú munkájának gyümölcsei.
Hiszünk abban, hogy a valódi innováció a lehetőségek és a határok ismeretéből születik. Ezért kommunikálunk átláthatóan, dolgozunk szigorú szakmai elvek mentén, és járulunk hozzá ahhoz a fejlődéshez, amely ma már kézzelfogható különbséget jelent sok beteg számára.
Tisztában vagyunk azzal, hogy a géndiagnosztika nem univerzális megoldás. Nem minden daganattípus esetén ad egyértelmű válaszokat, és nem minden klinikai helyzetben vezet közvetlen terápiás döntésekhez. Nem minden tumor hordoz olyan molekuláris eltéréseket, amelyek jelenleg célzott terápiával kezelhetők, és nem minden klinikai helyzetben vezet közvetlen terápiás döntéshez a genetikai információ.
Munkánk célja nem az, hogy minden kérdésre megoldást ígérjünk, hanem az, hogy pontos, megbízható molekuláris információt biztosítsunk ott, ahol annak bizonyított jelentősége van.