Élvonalbeli DNS szekvenálási és genomikai elemzési megoldásaink, felgyorsítják a kutatást és forradalmasítják a precíziós orvoslást
Az European Life Technologies Hungary Zrt. a molekuláris diagnosztika és a hozzá kapcsolódó kutatás fejlesztés területére öszpontosít, főként NGS alapú és egyéb molekuláris biológiai módszerekre építve. Fókuszunk, hogy a daganatokhoz köthető, klinikailag releváns molekuláris eltéréseket megbízhatóan azonosítsuk, és az eredményeket terápiás döntést támogató, strukturált diagnosztikai riport formájában adjuk át.

A megrendeléstől a bioinformatikai elemzésen át a szakértői kiértékelésig minden lépés egyetlen integrált rendszerben kapcsolódik össze. Célunk az auditálható, gyors és nyomon követhető folyamatok biztosítása.

Biológusok, bioinformatikusok és szoftverfejlesztők együttműködő csapata építi platformjainkat. A precíz elemzést mesterséges intelligencia támogatja, miközben a végső validálás minden esetben szakértői jóváhagyással történik.

A modern genomikai technológiát közvetlenül hasznosítható döntéstámogatássá alakítjuk. Konzisztens eredményközléssel és folyamatosan bővülő diagnosztikai portfólióval segítjük a mindennapi klinikai gyakorlatot.
End-to-end megközelítésben alakítjuk az NGS adatokat validált, döntéstámogató molekuláris diagnosztikai riporttá.
Genomikai és liquid biopszia alapú fejlesztéseink a korai felismeréstől a terápiás döntéstámogatásig szolgálják a modern, precíziós és adatvezérelt onkológiai ellátást.

A GenosmartDX olyan bioinformatikai és genomikai platform, amelyet klinikai diagnosztikai környezetben és kutatási célokra egyaránt használható. Nagy volumenű, párhuzamos szekvenálási adatok kezelésére terveztük. A rendszer a szekvenálási adatok feldolgozását, az elemzési folyamatok automatizálását és az eredmények klinikai interpretációját egységes, skálázható technológiai környezetben valósítja meg.
Tovább olvasom
Vizeletalapú, non-invazív prosztatarákkockázatbecslő teszt, amely a prosztadaganatokhoz gyakran társuló TMPRSS2–ERG génfúzió kimutatására épül. A mintavétel prosztatamasszázs nélkül, egyszerű vizeletmintából történik, így a mintavétel kíméletes és otthon is elvégezhető.
Tovább olvasom
Emlődaganatokhoz fejlesztett, vérplazma-alapú (ctDNS) liquid biopszia szolgáltatás, amely a daganat molekuláris profiljának időbeli követésére szolgál. A vizsgálat támogatja a terápiás válasz objektív nyomon követését, és segíthet a rezisztenciamutációk korai azonosításában, sokszor a klinikai vagy radiológiai progresszió előtt.
Tovább olvasom
Tüdődaganatokhoz kapcsolódó, vérplazma-alapú (ctDNS) liquid biopszia vizsgálat, amely a célzott kezelések szempontjából releváns onkogén eltérések detektálására és utánkövetésére fókuszál. Segíthet a terápia melletti molekuláris változások és a rezisztenciamutációk megjelenésének korai azonosításában, így támogatva a kezelési stratégia időben történő finomhangolását.

55 génre kiterjedő, NGS-alapú szolid tumor panelvizsgálat (FFPE tumorszövetből vagy plazmamintából) a klinikailag releváns mutációk, kópiaszámeltérések és génfúziók azonosítására. A strukturált riport a terápiás döntéstámogatásra fókuszál: kiemeli a célzott kezelésekhez kapcsolható eltéréseket, rezisztenciamutációkat, valamint a PARP-gátlókkal és immunterápiával összefüggő prediktív markereket.

A BC-Alarm korai stádiumú emlődaganat kimutatására fejlesztett, véralapú multimodális liquid biopszia, amely a cfDNS mellett vérlemezkéhez kötött RNS-markereket vizsgálatára fókuszál. A PC-Alarm Ultimate a prosztatarák vizeletalapú kockázatbecslését fejleszti tovább multimarker szemlélettel, a PSA-alapú kivizsgálás kiegészítéseként és a döntéstámogatás erősítésére.
Kockázatbecslő és korai felismerést támogató megoldásaink a daganatos betegségek korai felismerését és a célzott kivizsgálás megalapozását szolgálják.
Szolid tumorszövet- és liquid biopsziás megoldásaink a daganatok molekuláris genetikai jellemzésére szolgálnak, a diagnosztika kiegészítéseként.
Integrált bioinformatikai és adatelemzési megoldásaink biztosítják a genetikai adatok egységes, klinikai szemléletű értelmezését.
Aktuális szakmai és tudományos ismeretekre épülő klinikai interpretáció és terápiás döntéshozatal támogatása.
Élen járunk a molekuláris diagnosztika forradalmasításában. Platformjaink egyesítik a legfejlettebb kutatásokat a valós klinikai alkalmazással
Nem vagy minimálisan invazív liquid biopsziás megoldásaink átfogó diagnosztikai lehetőséget nyújtanak kockázatbecslésre, szűrésre, longitudinális monitorozásra, valamint a kiújulás korai felismerésére.

Saját fejlesztésű platformunk a diagnosztikai folyamatot a megrendeléstől a klinikai riportig egyetlen, auditálható munkafolyamatba szervezi. Gyorsabb, átláthatóbb és skálázható megoldást nyújt a terápiás döntéstámogatáshoz.

A daganatok genetikai és molekuláris jellemzése segíti a prognózis pontosítását, és támogatja a személyre szabott terápiás stratégia kialakítását.

NGS-alapú technológiai és bioinformatikai felkészültségünk lehetővé teszi genomszintű kutatás-fejlesztési projektek megvalósítását, új vizsgálati panelek, elemzési stratégiák és klinikai alkalmazások fejlesztésével, akadémiai és ipari együttműködésekben.

A megfelelőség és a minőség iránti elkötelezettségünket tükröző nemzetközi szabványok és tanúsítványok

