Élvonalbeli DNS szekvenálási és genomikai elemzési megoldásaink, felgyorsítják a kutatást és forradalmasítják a precíziós orvoslást
Az European Life Technologies Hungary Zrt. a molekuláris diagnosztika és a hozzá kapcsolódó kutatás fejlesztés területére öszpontosít, főként NGS alapú és egyéb molekuláris biológiai módszerekre építve. Fókuszunk, hogy a daganatokhoz köthető, klinikailag releváns molekuláris eltéréseket megbízhatóan azonosítsuk, és az eredményeket terápiás döntést támogató, strukturált diagnosztikai riport formájában adjuk át.

A megrendeléstől a bioinformatikai elemzésen át a szakértői kiértékelésig minden lépés egyetlen integrált rendszerben kapcsolódik össze. Célunk az auditálható, gyors és nyomon követhető folyamatok biztosítása.

Biológusok, bioinformatikusok és szoftverfejlesztők együttműködő csapata építi platformjainkat. A precíz elemzést mesterséges intelligencia támogatja, miközben a végső validálás minden esetben szakértői jóváhagyással történik.

A modern genomikai technológiát közvetlenül hasznosítható döntéstámogatássá alakítjuk. Konzisztens eredményközléssel és folyamatosan bővülő diagnosztikai portfólióval segítjük a mindennapi klinikai gyakorlatot.
End-to-end megközelítésben alakítjuk az NGS adatokat validált, döntéstámogató molekuláris diagnosztikai riporttá.
Genomikai és liquid biopszia alapú fejlesztéseink a korai felismeréstől a terápiás döntéstámogatásig szolgálják a modern, precíziós és adatvezérelt onkológiai ellátást.

A GenosmartDX olyan bioinformatikai és genomikai platform, amelyet klinikai diagnosztikai környezetben és kutatási célokra egyaránt használható. Nagy volumenű, párhuzamos szekvenálási adatok kezelésére terveztük. A rendszer a szekvenálási adatok feldolgozását, az elemzési folyamatok automatizálását és az eredmények klinikai interpretációját egységes, skálázható technológiai környezetben valósítja meg.

Vizeletalapú, non-invazív prosztatarákkockázatbecslő teszt, amely a prosztadaganatokhoz gyakran társuló TMPRSS2–ERG génfúzió kimutatására épül. A mintavétel prosztatamasszázs nélkül, egyszerű vizeletmintából történik, így a mintavétel kíméletes és otthon is elvégezhető.

A BC-Alarm korai stádiumú emlődaganat kimutatására irányuló innovatív, véralapú multimodális liquid biopszia, amely a cfDNS mellett vérlemezkéhez kötött RNS-markerek vizsgálatára fókuszál. A PC-Alarm Ultimate a prosztatarák vizeletalapú kockázatbecslésének új generációs megoldása multimarker szemlélettel, a PSA-alapú kivizsgálás kiegészítéseként és a döntéstámogatás erősítésére.

Tüdődaganatokhoz kapcsolódó, vérplazma-alapú (ctDNS) liquid biopszia vizsgálat, amely a célzott kezelések szempontjából releváns onkogén eltérések detektálására és utánkövetésére fókuszál. Segíthet a terápia melletti molekuláris változások és a rezisztenciamutációk megjelenésének korai azonosításában, így támogatva a kezelési stratégia időben történő finomhangolását.

55 génre kiterjedő, NGS-alapú szolid tumor panelvizsgálat (FFPE tumorszövetből vagy plazmamintából) a klinikailag releváns mutációk, kópiaszámeltérések és génfúziók azonosítására. A strukturált riport a terápiás döntéstámogatásra fókuszál: kiemeli a célzott kezelésekhez kapcsolható eltéréseket, rezisztenciamutációkat, valamint a PARP-gátlókkal és immunterápiával összefüggő prediktív markereket.

A BC-Alarm korai stádiumú emlődaganat kimutatására fejlesztett, véralapú multimodális liquid biopszia, amely a cfDNS mellett vérlemezkéhez kötött RNS-markereket vizsgálatára fókuszál. A PC-Alarm Ultimate a prosztatarák vizeletalapú kockázatbecslését fejleszti tovább multimarker szemlélettel, a PSA-alapú kivizsgálás kiegészítéseként és a döntéstámogatás erősítésére.
Kockázatbecslő és korai felismerést támogató megoldásaink a daganatos betegségek korai felismerését és a célzott kivizsgálás megalapozását szolgálják.
Szolid tumorszövet- és liquid biopsziás megoldásaink a daganatok molekuláris genetikai jellemzésére szolgálnak, a diagnosztika kiegészítéseként.
Integrált bioinformatikai és adatelemzési megoldásaink biztosítják a genetikai adatok egységes, klinikai szemléletű értelmezését.
Aktuális szakmai és tudományos ismeretekre épülő klinikai interpretáció és terápiás döntéshozatal támogatása.
Csíravonalas eredetű genetikai eltérések vizsgálata
Különböző testfolyadékokon alapú diagnosztika és monitorozás
Tumorszövetek molekuláris genetikai jellemzése célzott terápiás döntéstámogatásra.
A genomikai platform, amely a megrendeléstől a validált klinikai riportig integrált munkafolyamatot biztosít.
A bioinformatikai motor - az NGS nyers adatokat klinikai információvá alakítja
Egy Kubernetes-alapú, skálázható felhő-infrastruktúra

Élen járunk a molekuláris diagnosztika forradalmasításában. Platformjaink egyesítik a legfejlettebb kutatásokat a valós klinikai alkalmazással
Nem vagy minimálisan invazív liquid biopsziás megoldásaink átfogó diagnosztikai lehetőséget nyújtanak kockázatbecslésre, szűrésre, longitudinális monitorozásra, valamint a kiújulás korai felismerésére.

Saját fejlesztésű platformunk a diagnosztikai folyamatot a megrendeléstől a klinikai riportig egyetlen, auditálható munkafolyamatba szervezi. Gyorsabb, átláthatóbb és skálázható megoldást nyújt a terápiás döntéstámogatáshoz.

A daganatok genetikai és molekuláris jellemzése segíti a prognózis pontosítását, és támogatja a személyre szabott terápiás stratégia kialakítását.

NGS-alapú technológiai és bioinformatikai felkészültségünk lehetővé teszi genomszintű kutatás-fejlesztési projektek megvalósítását, új vizsgálati panelek, elemzési stratégiák és klinikai alkalmazások fejlesztésével, akadémiai és ipari együttműködésekben.

A megfelelőség és a minőség iránti elkötelezettségünket tükröző nemzetközi szabványok és tanúsítványok


